Syndrome de Di Georges

concert

syndromedigeorges — 2009-02-08T17:07:39Z

A FAIRE SUIVRE A VOS CONTACTS. MERCI BEAUCOUP!! JEAN-LIN EN PARTENARIAT AVEC France Bleu Alsace et France 3 Alsace vous présente LES VOIX DE L'ESPOIR ...

reflechissez un peu

syndromedigeorges — 2008-10-24T17:59:13Z

Petit mot de la maman à Coralie Réfléchissons!!!! Un peu!!!! Je n'ai pas l'habitude de décrire dans ce blog la maladie de Coralie ou d'en parler. Je donne juste des...

Premier rêve de l'asso

syndromedigeorges — 2008-10-24T17:57:41Z

Comme vous le savez la vente du badge de l’espoir à pour but de financer le rêve d’un enfant par l’association ! Cette fois le rêve est sportif, mais...

Un gilet pour le judo

syndromedigeorges — 2008-09-02T19:54:13Z

Un gilet pour le judo! Premiére.... Il est parfois difficile lorsque vous êtes comme moi atteinte d’une maladie, de pratiqué un sport. En ce qui me concerne...

C'est vraiment honteux

syndromedigeorges — 2008-09-02T11:33:18Z

Ce matin comme toutes les petites filles Coralie a revêtu c’ est plus beaux habits et préparer son cartable flambant neuf pour faire sa rentrée des classes en...

Concert

syndromedigeorges — 2008-08-29T11:24:37Z

Bientôt un concert au profit de l'association " Les Amis de Coralie " Je vous tiendrai au courant quand j'aurai plus d'information. Si vous etes interressé veuillez...

Un rêve

syndromedigeorges — 2008-08-25T17:56:50Z

J'ai tout recopié pour que vous puissiez mieu voir Date : 25 Aout 2008 Il y a un an, lors d'un séjour au centre hospitalier de Montpellier, les membres du service...

Mes Poneys

syndromedigeorges — 2008-10-24T17:56:12Z

Comme toutes les princesses Coralie aime changer de monture, donc elle possède un immense centre équestre de 147 poneys, chevaux…plus beaux les uns que les...

UN CD POUR REVER

syndromedigeorges — 2008-06-08T21:35:08Z

Un Cd pour rêver!!!! URGENT Je vous rappelle que la vente du Cd va permettre entre autre à l’association Petits Princes de recevoir de notre part une somme...

Joyeux anniversaire Coralie et Alyce

syndromedigeorges — 2007-12-12T08:13:18Z

Je voulais faire un gros bisous a Coralie et Alyce qui ont fêtées leur anniversaire. Je vous ai envoyée un petit colis avec un ti cadeau j'espere que cela va vous plaire.

Nouvelle de Amanda

syndromedigeorges — 2007-11-20T19:31:02Z

30 Août 2007 9h37 Nouvelles de Amanda. Bonjours à tous Amanda a eu son opération le 29 août 2007 à 8h30 du matin. Son opération a durée 9 heures, ils ont refermé le...

O°0o0°O Association de Grégory Lemarchal O°0o0°O

syndromedigeorges — 2008-10-24T17:52:11Z

L'Association Grégory LEMARCHAL a pour missions -L'aide et assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à...

O°0o0°O Grégory Lemarchal O°0o0°O

syndromedigeorges — 2008-10-24T17:54:44Z

Gregory LEMARCHAL est décédé ce lundi 30 avril 2007 à l'âge de 23 ans des suites de sa maladie : la mucoviscidose. Une étoile s'en est allée... C'est avec une...

O°0o0°O Coralie O°0o0°O

syndromedigeorges — 2007-07-31T18:16:55Z

Voici le site d'une petite fille nommé Coralie, je l'ai déjà vu à la web cam, elle est mignonne comme tout. Sa maman a créer une association. Ma petite Coco j'aimerai...

O°0o0°O Amanda O°0o0°O

syndromedigeorges — 2007-08-30T07:25:43Z

Voici le site d'une petite fille nommée Amanda, elle est mimi comme tout. Sa mamy a créer une fondation pour venir en aider aux gens qui sont dans la même situation....

O°0o0°O Fais le pour moi O°0o0°O

syndromedigeorges — 2007-08-20T19:06:41Z

On s'est dit oui pour la vie, Je t'ai donné mon corps tu m'as donné l'envie D'être à toi pour toujours sans le regretter, Il faut toujours tout faire pour se...

O°0o0°O La greffe O°0o0°O

syndromedigeorges — 2007-08-20T19:04:43Z

J'était assise sur mon canapé et j'ai regardé une émission d'une jeune fille de 20 ans qui c'est fait greffé un coeur. C'était vraiment émouvant j'en ai pleuré snif....

O°0o0°O Mon forum O°0o0°O

syndromedigeorges — 2008-10-24T17:50:03Z

Ma fille est aussi atteinte de cette maladie. Elle n'est pas beaucoup atteinte, mais cela dit.... j'ai quand même souffert quand elle est venu au monde. De voir sa...

O°0o0°O Le syndrome VCF est-il héréditaire ? O°0o0°O

syndromedigeorges — 2008-10-24T07:18:36Z

Une raison importante de la nécessité de poser un diagnostic précoce est la question de l’hérédité. Dans la grande majorité des cas, ce syndrome est accidentel,...

O°0o0°O Microdeletion 22q11 (Syndrôme de Di Georges) O°0o0°O

syndromedigeorges — 2008-10-24T07:17:49Z

SKYBLOG EN RECONSTRUCTION AVEC LA COULEUR VERT COULEUR DE L'ESPOIR QЦ’ΣƧƬ-CΣ QЦ’ ЦПΣ...